Clinical Supplies Project Associate (m/w/d)
Clinical Supplies Project Associate (m/w/d)
2. April 2024
* Ludwigshafen am Rhein
* Vollzeit (37.5 Std / Woche)
* ab 01.05.2024
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# Clinical Supplies Project Associate (m/w/d) in Ludwigshafen am Rhein
Du bist motiviert, zielstrebig und suchst eine neue Herausforderung als Projektmitarbeiter (m/w/d)/ Projektassistent (m/w/d) - dann bewirb dich noch heute!
Ihre Benefits
* Die Möglichkeit eines Jobtickets
* Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
* Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
* Eine überdurchschnittliche Bezahlung
* Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
* Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
* Individuelle Weiterbildungen
Ihre Aufgaben
* Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
* Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4)
* Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien durch:
* Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request)
* Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
* Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
* Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
* Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
* Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
* Mitarbeit in lokalen Projektteams
* Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
* Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs
Ihr Profil
* Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium)
* Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
* Grundkenntnisse im Projektmanagement
* Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld
* Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
* Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
* Sehr gute englische Sprachkenntnisse
* Sehr gute EDV-Kenntnisse
* Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten
Bewirb dich noch heute um Teil unseres Teams zu werden Abax- Jobs. Menschen. Zukunft.
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Warum ABAX?
ABAX ist ein verantwortungsvolles, inhabergeführtes Familienunternehmen mit über 30 Jahren Erfahrung. Wir sind regional in der Rhein-Neckar-Region mit mehreren Niederlassungen aufgestellt. Eine persönliche Beratung und kurze Entscheidungswege sind uns wichtig. Wir kümmern uns mit Herzblut um unsere Bewerber (m/w/d) und bemühen uns immer um eine Lösung, die für alle ein Gewinn ist.
Kontakt
Sie suchen Personal oder sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Rufen Sie uns an und lassen Sie sich persönlich und kompetent beraten.
Iris Barth
HR-Partnerin
[barth@abax.de](mailto:barth@abax.de)
[0621 58200996](tel:+4962158200996)
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