Clinical Trial Administrator (m/w/d) befristet auf 1 Jahr

Leben ist Veränderung - Leben verbessern ist unsere Motivation. Mit über 64.000 Mitarbeiter:innen setzen wir als globales Life Science Unternehmen alles daran, schwere chronische Krankheiten zu besiegen. Mit unseren innovativen Medikamenten verhelfen wir Millionen von Menschen weltweit zu einer höheren Lebensqualität. Dafür müssen wir uns auch als Unternehmen immer weiter verbessern. Und Mitarbeiter:innen f inden, die mit uns nach vorne schauen und unseren Weg hochmotiviert mitgehen.

Bist du detailorientiert, hochorganisiert und flexibel? Hast du Spaß an vielen Aufgaben zu arbeiten und kannst diese gut priorisieren? Wenn du gerne kommunizierst und gerne im Team arbeitest, dann bewirb dich noch heute!

Über die Abteilung

Als Clinical Development Center ist die klinische Forschung Deutschland ein sehr bedeutsamer Standort für Novo Nordisk. Das Team aus 80 hochmotivierten Mitarbeiter:innen begleitet von Mainz aus die globalen Studien ab Phase I. Damit stehen innerhalb der Abteilung Manpower und Professionalität bereit, viele Prozesse inhouse durchführen zu können, zu wachsen und in Kürze neue Therapiegebiete zu erschließen. Als Clinical Trial Administrator (CTA) bist du Teil eines Teams von mehreren Clinical Research Associates und Trial Managern sowie einem Manager Clinical Research, an den du berichtest.

Die Position

Als Clinical Trial Administrator bist du verantwortlich für die reibungslose und effiziente Durchführung zentralisierter Prozesse in der Phase des Trial Conduct in unserer Abteilung Clinical Research. Die Position ist auf 1 Jahr befristet.

Zu deinen Hauptaufgaben gehören:

* Selbstständige und eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Dokumentation aller zentralisierten Tätigkeiten im Bereich Clinical Research von Phase 1 bis 4. Dazu gehört das Führen des Trial Master Files (TMFs), die Honorierung, das Documenthandling, die Thermometerlogistik sowie die Meldung von Temperaturabweichungen
* Sicherstellen, dass nach Studienende die erforderliche Dokumentation für den Integrated Clinical Trial Report (Medical Writing) vorliegt
* Archivierung der Studiendokumentation gemäß Standard Operating Procedures (SOP)
* Übersetzung von deutschen und englischen Texten wie z. B. Lebensläufen, Patienteninformationen, Studienzusammenfassungen und Patientenfragebögen
* Bestellung und Versand von Studienmaterialien für die Studienzentren

Qualifikationen

Du bringst eine ausgeprägte Kommunikationsstärke mit, verfügst über hervorragendes Organisations- und Zeitmanagement und zeichnest dich durch hohe Flexibilität und Agilität aus. Dein starkes Qualitätsbewusstsein rundet dein Profil perfekt ab und hilft uns, unsere hohen Standards weiterzuentwickeln.

* Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder gleichwertige Ausbildung bevorzugt mit medizinisch/ naturwissenschaftlichem Hintergrund
* Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinischer Forschung
* Professioneller Umgang mit IT-Systemen (Veeva Vault, Office 365, Tabellenkalkulation, Datenbanken)
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrifft

Arbeiten bei Novo Nordisk - das heißt Leben verändern

Wir sind ein stolzes Life-Science-Unternehmen, und das Leben ist unsere Existenzberechtigung. Das Leben in all seinen Formen und Ausprägungen, Höhen und Tiefen, Chancen und Herausforderungen inspiriert uns. Für die Mitarbeiter von Novo Nordisk bedeutet Leben vieles - von den Bausteinen des Lebens, die die Grundlage für bahnbrechende wissenschaftliche Forschung bilden, bis hin zu unserem reichhaltigen Privatleben, das uns motiviert und antreibt, bei der Arbeit unser Bestes zu geben. Letztendlich ist das Leben der Grund, warum wir alle hier sind - um sicherzustellen, dass die Menschen ein Leben unabhängig von chronischen Krankheiten führen können.

Kontakt

Bist du an dieser spannenden Stelle interessiert? Dann freuen wir uns sehr auf deine Online-Bewerbung.

Bewerbungsfrist

Bitte bewirb dich zeitnah über unser Online-Portal, da Vorstellungsgespräche kontinuierlich geführt werden.

Wir verpflichten uns zu einem inklusiven Einstellungsprozess und zur Chancengleichheit für alle Bewerbungen.

Bei Novo Nordisk haben wir erkannt, dass es nicht mehr ausreicht den Anspruch zu haben zu den besten Unternehmen in der Welt gehören zu wollen. Es ist uns bewusst, dass wir diesem Anspruch nur mit talentierten Mitarbeitern mit unterschiedlichen Perspektiven, Hintergründen und Kulturen gerecht werden können. Wir verpflichten uns daher zur einer integrativen Kultur, welche die Vielfalt unserer Mitarbeiter*innen, der Patienten*innen, für die wir da sind, und der Gesellschaft würdigt. Gemeinsam sind wir lebensverändernd.

cid: 543631539