Experte Pharma Compliance (m/w/d)

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Sie sind auf der Suche nach neuen beruflichen Horizonten?

Und Sie legen viel Wert auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit in ei­nem hochinnovativen Umfeld? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns ein bei unserem Kunden, ei­nem namhaften weltweit aktiven Pharmaunternehmen.

Wir freuen uns auf Ih­re Bewerbung für den Standort Frankfurt-Höchst als

## Experte Pharma Compliance (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst

78.000€ - 86.000€ pro Jahr

Vollzeit

Befristet

## Ih­re Vorteile:

* Einstieg bei ei­nem global agierenden Konzern
* Moderner Arbeitsplatz
* Außertarifliche Vergütung unter Equal-Pay-Bedingungen
* Homeoffice-Anteil möglich
* Flexibles Arbeitszeitkonto
* Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

## Ih­re Aufgaben als Experte Pharma Compliance (m/w/d):

* Durchführung und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung und Prüfung gemäß nationaler und in­ter­na­tio­naler Regelwerke und Übernahme der Verantwortung für die Sicherheit und die Qualität der Arzneimittel und Medizinprodukte
* Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Produktion und der ordnungsgemäßen Lagerung von Arzneimitteln
* Sicherstellen und Überwachen der Einhaltung der GMP- und der Qualitätsrichtlinien
* Erarbeitung und Realisierung qualitätssteigernder Maßnahmen sowie Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichung
* Entwicklung von Verfahren für die Herstellung von Arzneimitteln und Entwicklung und Anwendung von Prüfverfahren der pharmazeutischen Technologie
* Sicherstellung der GMP-Compliance der Herstellungs- und Prüfprozesse einschließlich Validierung der Prozesse
* Übertragung der Entwicklung- und Forschungsergebnisse in den industriellen Routinebetrieb
* Schulung des Personals in den Bereichen Herstellung, Prüfung und Lagerung von Arzneimitteln
* Sicherstellung der Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung
* Sicherstellung der Durchführung von notwendigen Validierungen

## Ihr Profil

* Apotheker (m/w/d) oder Masterabschluss in ei­nem Naturwissenschafts- oder Gesundheitsbereich (z. B. Chemie, Pharmazie, Biologie, Biotechnologie etc.)
* Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
* Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke von Vorteil
* Beachtung regulatorischer Erfordernisse, insbesondere der GMP-gerechten Dokumentation
* Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit über alle Hierarchiegrenzen hinweg
* Ziel- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Diese Position ist zunächst befristet zu besetzen, bietet aber Chancen für einen späteren Übergang zu langfristiger Beschäftigung!

Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!

Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ih­re Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.

Wir freuen uns auf Sie!

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